中国保健食品法规的演进历程可谓是一段充满挑战与探索的道路。自1996年颁布《保健食品管理办法》以来，近三十年间，这一领域经历了从原卫生部到原食品药品监督管理局，直至现今市场监管总局的管理变迁。随着监管实践的深入和反馈机制的不断完善，保健食品的管理方式和理念在这些年间发生了显著转变。
然而，市场上仍有不少遗留自早期监管阶段的审批文件，这些文件为当前的保健食品监管工作带来了诸多难题。鉴于此，自2005年起，“清理换证”——即更新和规范现有保健食品批文的计划便提上了议事日程。尽管制定一个既具体可行又不影响市场稳定的方案颇具挑战性，但相关部门始终致力于解决这一问题。
终于，在行业的广泛关注下，2024年10月30日，《在产在售“无有效期和无产品技术要求”的保健食品（以下简称为“双无”保健食品）集中换证审查要点》（以下简称“审查要点”）正式发布，针对“双无”保健食品的换证提供了明确的指导方针。此举标志着保健食品行业规范化进程中的一个重要里程碑，为确保产品的安全性和有效性奠定了坚实的基础。
梅里埃检测将为您带来此次“双无”保健食品审查要点的法规讲解，为您分享最新的法规动态和合规实践。
【直播内容】
“双无”换证法规概况
“双无”换证的工作流程
“双无”换证的审查要点
【讲师介绍】
张天舒，毕业于美国罗格斯大学食品科学专业，负责保健食品法规技术服务工作。
具有多年保健食品行业服务经验，累计服务企业及政府机构百余家；在多个知名保健食品系列讲坛及国际讲座担任特邀讲师，累计培训次数数十余场。
【关于我们】
梅里埃营养科学集团成立于1967年，总部设在法国里昂，是全球领先的第三方检测、审核、咨询及培训服务机构。与世界领先的食品企业拥有长达50多年的全球合作经验，在全球32个国家拥有超过100家实验室，并在美国、加拿大、法国、巴西、意大利和中国设立了6家专业食品科学中心，食品科学中心联合全球资源支持梅里埃营养科学（中国），帮助我们的客户提升食品安全过程控制理念，确保产品的稳定性、质量和安全性。
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